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　　船舶涂料中的有害物質(zhì)不僅會(huì)對(duì)環(huán)境造成影響，還可能對(duì)船員的健康產(chǎn)生潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此，開展對(duì)船舶涂料的有害物質(zhì)限量測(cè)試顯得尤為重要。通過(guò)系統(tǒng)化的檢測(cè)流程，可以為客戶提供全面、細(xì)致的檢測(cè)分析報(bào)告，幫助客戶及時(shí)了解產(chǎn)品的質(zhì)量情況，并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行必要的產(chǎn)品調(diào)整?。船舶涂料有害物質(zhì)檢測(cè)有哪些？

　　船舶涂料有害物質(zhì)檢測(cè)方法

　　根據(jù)GB38469-2019《船舶涂料中有害物質(zhì)限量》標(biāo)準(zhǔn)要求，船舶涂料有害物質(zhì)各項(xiàng)目指標(biāo)檢測(cè)方法如下：

　　1)揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）含量的測(cè)定

　　按產(chǎn)品明示的配比和稀釋比例制備混合試樣，攪拌均勻后，測(cè)定試樣的揮發(fā)物含量，所測(cè)試的揮發(fā)物含量即為產(chǎn)品的VOC含量。

　　2)甲苯含量的測(cè)定

　　試樣經(jīng)稀釋后直接注人氣相色譜儀中，經(jīng)色譜柱分離后，用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以內(nèi)標(biāo)法定量。

　　3)苯含量、甲醇含量的測(cè)定

　　試樣經(jīng)混合及稀釋后直接注入氣相色譜儀中，被測(cè)物經(jīng)色譜柱與其他組分完全分離后，用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以內(nèi)標(biāo)法定量。

　　檢出限：苯50mg/kg、甲醇50mg/kg、乙二醇甲醚100mg/kg、乙二醇乙醚100mg/kg。

　　4)鹵代烴含量的測(cè)定

　　試樣經(jīng)混合及稀釋后直接注入氣相色譜儀中，被測(cè)物經(jīng)色譜柱與其他組分完全分離后，用電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)，以內(nèi)標(biāo)法定量。

　　檢出限：二氯甲烷50mg/kg、三氯甲烷1mg/kg、1,1-二氯乙烷100mg/kg、1,2-二氯乙烷50mg/kg、1,1,1-三氯乙烷1mg/kg、1,1,2-三氯乙烷1mg/kg、1,2-二氯丙烷10mg/kg、三氯乙烯10mg/kg、四氯化碳1mg/kg。

　　5)水性涂料中乙二醇醚及醚酯含量的測(cè)定

　　試樣經(jīng)稀釋后，通過(guò)氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有機(jī)化合物分離，定性鑒定被測(cè)化合物后，用內(nèi)標(biāo)法測(cè)試其含量。

　　6)重金屬含量的測(cè)定

　　按GB24408-2009中附錄E和附錄F的規(guī)定進(jìn)行。待測(cè)試樣先經(jīng)X射線熒光光譜儀(XRF)定性篩選，根據(jù)元素特征譜峰確定待測(cè)試樣中是否含有被測(cè)元素。

　　若試樣中含有被測(cè)元素，則將干燥后的涂膜，采用適宜的方法除去所有的有機(jī)物質(zhì)，然后采用合適的分析儀器[如原子吸收光譜儀或電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀等]測(cè)定處理后試驗(yàn)溶液中的鉛、鎘、汞含量。

　　7)有機(jī)錫含量的測(cè)定

　　按GB/T26085-2010的規(guī)定進(jìn)行。

　　將防污漆干膜樣品用適宜的酸溶液進(jìn)行密閉微波消解，經(jīng)趕酸、定容處理后，加入抗壞血酸作為基體改進(jìn)劑，采用石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)或能滿足精度的現(xiàn)行有效方法[如電感耦合等離子體發(fā)射光譜/質(zhì)譜法(ICP/MS)，X熒光光譜法(XRF)和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)等]測(cè)定樣品中錫的濃度。然后，依據(jù)簡(jiǎn)單的公式即可算出樣品中錫含量。

　　8)滴滴涕含量的測(cè)定

　　主要是利用帶電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)定。利用色譜純的正己烷提取樣品，對(duì)待測(cè)樣品采用14%丙基苯氰和86%二甲基聚硅氧烷混合固定液進(jìn)行分離、電子捕獲檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)、外標(biāo)法進(jìn)行定量。

　　9)石棉含量的測(cè)定

　　采用離心法或灰化法制備分析試樣。在X射線衍射法分析的基礎(chǔ)上，同時(shí)結(jié)合偏光顯微鏡法或/和掃描電鏡能譜法對(duì)分析試樣中石棉進(jìn)行定性分析，判定是否含有石棉。