質(zhì)量管理審核

中科檢測開展質(zhì)量管理審核服務(wù)。
解決方案
為全球各產(chǎn)業(yè)提供一站式整體技術(shù)解決方案。

全國統(tǒng)一服務(wù)監(jiān)督熱線:

400-133-6008

質(zhì)量管理 審核介紹

質(zhì)量管理體系審核是為驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計劃的安排,確認(rèn)組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項要求是否有助于達(dá)成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),并適時發(fā)掘問題,采取糾正與預(yù)防措施,為組織被審核部門/人員提供質(zhì)量管理體系改進(jìn)的機(jī)會,以確保組織質(zhì)量管理體系得到持續(xù)不斷地改進(jìn)和完善。


質(zhì)量管理 審核方式

1、文件審核:評審組織質(zhì)量管理體系的質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、表單/記錄和其它要求的支持性文件是否涵蓋ISO/TS16949質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)。

 

2、現(xiàn)場審核:審核組織質(zhì)量管理體系執(zhí)行的程度及有效性。

1)、每次現(xiàn)場審核,包括初次審核(第一次正式審核)和每年的監(jiān)督審核,必須包括以下方面和內(nèi)容的審核:

a)、從上一次審核后的新顧客。

b)、顧客抱怨和組織反應(yīng)的情況。

c)、組織內(nèi)部審核和管理評審的結(jié)果和措施。

d)、朝持續(xù)改進(jìn)目標(biāo)的進(jìn)展情況。

e)、從上一次審核后,糾正措施的有效性和驗證。

2)、包含第四章的質(zhì)量管理體系、第五章的管理職責(zé)、第七章7.1至7.3的產(chǎn)品實現(xiàn)過程,都必須在每個為期連續(xù)12個月的現(xiàn)場審核時,至少進(jìn)行審核一次。


質(zhì)量管理 審核依據(jù)

1、組織選用的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

2、組織質(zhì)量管理體系的質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量計劃、作業(yè)指導(dǎo)書及表單/記錄;

3、合同/訂單;

4、顧客特殊要求;

5、與組織產(chǎn)品有關(guān)的國際/國家、政府/區(qū)域之法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)。

質(zhì)量管理 審核目標(biāo)

1、保證組織的質(zhì)量管理體系與ISO/TS16949質(zhì)量管理體系要求相符合;

2、保證組織遵循組織質(zhì)量管理體系的文件;

3、決定組織質(zhì)量管理體系運(yùn)作的結(jié)果是否有效達(dá)成質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);

4、監(jiān)督糾正與預(yù)防措施的實施與有效性;

5、提出組織質(zhì)量管理體系改進(jìn)的信息和機(jī)會;

6、決定組織質(zhì)量管理體系是否是一系列過程,而不僅僅是獨(dú)立的要素的集合。