生物負(fù)載測(cè)試是指檢測(cè)醫(yī)學(xué)裝置、容器或組件中可見微生物的總數(shù)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。生物負(fù)載測(cè)試通常是消毒程序的一部分，用于測(cè)試需要控制或監(jiān)控生物負(fù)載數(shù)量的產(chǎn)品，包括醫(yī)療器械、藥物、醫(yī)用包裝、農(nóng)藥、化妝品和衛(wèi)生用品等。中科檢測(cè)開展醫(yī)療器械生物負(fù)載測(cè)試、生物負(fù)載微生物鑒定、生物負(fù)載方法學(xué)驗(yàn)證等服務(wù)，檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)。

主要用于：①滅菌過程的確認(rèn)與再確認(rèn)；②制造過程控制的常規(guī)監(jiān)測(cè)；③原材料、部件或者包裝的監(jiān)測(cè)；④清洗過程效率的評(píng)估；⑤總體的環(huán)境檢測(cè)方案。

①生物負(fù)載測(cè)試；②生物負(fù)載的微生物鑒定；③生物負(fù)載的方法學(xué)驗(yàn)證

2010版《中華人民共和國藥典第二部》附錄XIJ微生物限度檢查法
GB/T19973.2-2005醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第二部分 醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分：用于滅菌過程的定義、確認(rèn)和維護(hù)的無菌試驗(yàn)
ISO 11737-2-2018醫(yī)療器械的滅菌 微生物方法 第一部分：醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分：用于滅菌過程的定義、確認(rèn)和維護(hù)的無菌試驗(yàn)
YY/T 1737-2020 醫(yī)療器械生物負(fù)載控制水平的分析方法
GB 15980-2009一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)