
熱原試驗(yàn)


全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)監(jiān)督熱線:
熱原試驗(yàn) 項(xiàng)目介紹
熱原是引入或釋放到機(jī)體內(nèi)后能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。熱原試驗(yàn)應(yīng)用于藥物及醫(yī)療產(chǎn)品的檢測(cè)(注射器、輸液器、輸血器、引流管、手術(shù)器械等等),熱原試驗(yàn)用來評(píng)價(jià)材料介導(dǎo)的致熱性,將一定劑量的供試品,靜脈注入家兔體內(nèi),在規(guī)定時(shí)間內(nèi),觀察家兔體溫升高的情況,以判定醫(yī)療器械中所含熱原的限度是否符合規(guī)定。中科檢測(cè)開展熱原試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。
熱原 試驗(yàn)方法
使用無菌、無熱原的0.9%氯化鈉溶液浸提檢測(cè)樣品,自耳緣靜脈分別向三只兔注入檢測(cè)樣品浸提液,劑量為10ml/ kg。注射之前,以及注射后每隔30分鐘對(duì)直腸溫度進(jìn)行測(cè)量和記錄。若產(chǎn)品是液體可以直接注射樣品或者樣品稀釋液。
熱原 試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第2部分:生物試驗(yàn)方法
GB/T 16886.12-2017/ISO10993-12:2012醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第12部分:樣品制備與參照材料
《中國(guó)藥典》2020年版四部通則1142熱原檢查法2020年版
GB/T 16175-2008醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法
熱原試驗(yàn) 結(jié)果評(píng)價(jià)
中國(guó)藥典:對(duì)于每個(gè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,以6次體溫中最高的一次減去正常體溫,即為該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體溫的升高溫度(℃)。當(dāng)升溫為負(fù)值時(shí),均為0℃記。如果3只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體溫升高均低于0.6℃,并且體溫升高總和低于1.3℃,檢測(cè)樣品中所含熱原的限度符合規(guī)定。
美國(guó)藥典:如果沒有一個(gè)動(dòng)物溫度高于對(duì)應(yīng)基線溫度0.5℃或以上,那么檢測(cè)樣品中所含熱原的限度符合規(guī)定。如果在初試的三只家兔中,有任何一只體溫升高大于等于0.5℃,并且復(fù)試后,8只家兔中有不多于3只家兔的體溫升高大于等于0.5℃,并且8只家兔體溫上升高總和小于3.3℃,則認(rèn)為產(chǎn)品符合不存在熱原的要求。
歐洲藥典:如果初試的3只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物升溫總和不超過表1第三列所示值1.15℃,則通過測(cè)試;如果初試的升溫總和超過表1第三列所示值1.15℃,但未超過第四列示值2.65℃,則按表1重復(fù)進(jìn)行下一組測(cè)試,如果升溫總和超過表1第四列所示值,則測(cè)試不合格。
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細(xì)胞毒性試驗(yàn)細(xì)胞毒性試驗(yàn)是一種檢測(cè)效應(yīng)細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞殺傷活性的試驗(yàn),具有通用性,廣泛適用于各種醫(yī)療器械和材料的評(píng)價(jià)。
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急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)化藥急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)主要的目的是為了掌握實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組方法,測(cè)定LD50的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則,小鼠的經(jīng)口灌胃技術(shù)。
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醫(yī)療器械毒理檢測(cè)醫(yī)療器械毒理檢測(cè)是指對(duì)醫(yī)療器械的安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)的一個(gè)重要環(huán)節(jié),是確保醫(yī)療器械安全、有效的重要手段之一。
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微核試驗(yàn)微核試驗(yàn)是檢測(cè)染色體或有絲分裂器損傷的一種遺傳毒性試驗(yàn)方法。無著絲粒的染色體片段或因紡錘體損而丟失的整個(gè)染色體,在細(xì)胞分裂后期仍留在子細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)成為微核。