潔凈廠房質(zhì)量對(duì)工業(yè)生產(chǎn)具有多方面的重要性。它不僅能保障產(chǎn)品質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率、保護(hù)員工健康，還能推動(dòng)科技創(chuàng)新、滿(mǎn)足法規(guī)要求以及提升企業(yè)形象與競(jìng)爭(zhēng)力。因此，企業(yè)應(yīng)重視無(wú)塵凈化車(chē)間的建設(shè)和管理，充分發(fā)揮其在工業(yè)生產(chǎn)中的重要作用。

中科檢測(cè)具備司法鑒定資質(zhì)能力，開(kāi)展?jié)崈魪S房質(zhì)量鑒定服務(wù)。

按照使用性質(zhì)。潔凈廠房可以分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和科研潔凈室。工業(yè)潔凈室主要用于電子、機(jī)械、化工等行業(yè)；生物潔凈室主要用于生物制藥、食品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)、潔凈手術(shù)部等；科研潔凈室則主要用于科學(xué)研究。
按照氣流流型。潔凈廠房可以分為單向流潔凈室、非單向流潔凈室、混合流潔凈室。單向流潔凈室的氣流沿著一定方向呈平行流線(xiàn)，橫斷面風(fēng)速一致；非單向流潔凈室的氣流不符合單向流的定義；混合流潔凈室則是單向流和非單向流組合的氣流。

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法
GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 
YY 0569-2011 II級(jí)生物安全柜
JG/T 292-2010 潔凈工作臺(tái)
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
《中國(guó)藥典2020年版》

根據(jù)委托方提供的涉案“潔凈廠房”偵辦資料以及委托方的描述，某公司投資建設(shè)的萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間，疑似存在以下問(wèn)題：設(shè)計(jì)圖紙不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求;廠房現(xiàn)狀與設(shè)計(jì)圖紙不符;配套的潔凈設(shè)備或設(shè)施不滿(mǎn)足萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間基本要求，涉嫌偷工減料、虛假申報(bào)，騙取當(dāng)?shù)卣揞~財(cái)政補(bǔ)貼。為了明確涉案“潔凈廠房”是否能夠達(dá)到潔凈度萬(wàn)級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)，委托方提出對(duì)涉案“潔凈廠房”進(jìn)行質(zhì)量鑒定。

鑒定分析結(jié)果：

鑒定專(zhuān)家組對(duì)涉案“潔凈廠房”的相關(guān)資料、現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查勘驗(yàn)情況和記錄數(shù)據(jù)進(jìn)行了討論和綜合技術(shù)分析，作出以下鑒定意見(jiàn)：

1、涉案“潔凈廠房”的設(shè)計(jì)圖紙不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求，按照該設(shè)計(jì)圖建設(shè)的潔凈廠房，其潔凈度等級(jí)無(wú)法達(dá)到萬(wàn)級(jí)潔凈度的水平; 

2、涉案“潔凈廠房”的現(xiàn)狀與設(shè)計(jì)圖紙不符，更達(dá)不到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求；

3、涉案“潔凈廠房”的潔凈度等級(jí)不能達(dá)到設(shè)計(jì)圖紙約定的萬(wàn)級(jí)潔凈度的標(biāo)準(zhǔn)。

1、獨(dú)立第三方檢測(cè)品牌，多年分析檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，全國(guó)多家分公司；

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