
消毒劑備案


全國統(tǒng)一服務(wù)監(jiān)督熱線:
消毒劑 備案要求
根據(jù)法律規(guī)定,生產(chǎn)、進口利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械取得衛(wèi)生許可批件后,產(chǎn)品上市時要將衛(wèi)生安全評價報告向省級衛(wèi)生計生行政部門備案,備案應(yīng)當按照規(guī)定要求提供材料。
消毒產(chǎn)品備案資料一般為消毒產(chǎn)品安全評價報告?zhèn)浒傅怯洷?、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、標簽、說明書、檢測報告等基本資料,對于國產(chǎn)產(chǎn)品還需國產(chǎn)消毒產(chǎn)品企業(yè)衛(wèi)生許可證,對于進口產(chǎn)品還需要有進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件等資料。
中科檢測開展消毒劑備案服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
消毒劑備案 服務(wù)范圍
胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消毒劑、過氧化物消毒劑、戊二醛類消毒劑、乙醇消毒劑、酚類消毒劑、含溴消毒劑、其他消毒劑等;
消毒劑 備案資料
首次備案材料包括基本情況和評價資料: ?
1.基本情況,包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表; ?
2.標簽(銘牌)、說明書; ?
3.檢驗報告(含結(jié)論); ?
4.企業(yè)標準或質(zhì)量標準; ?
5.國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單; ?
6.產(chǎn)品配方; ?
7.消毒器械結(jié)構(gòu)圖(主要元器件及參數(shù))
消毒劑 備案流程
01委托方提出申請
02確定產(chǎn)品配方、宣稱及類別
03產(chǎn)品送檢(3-4個月)
04提交資料
05備案(5-20個工作日)
消毒劑 備案服務(wù)
中科檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構(gòu),具備消毒產(chǎn)品檢測的CMA資質(zhì),出具的消毒產(chǎn)品檢測報告可用于消字號申請,得到各地衛(wèi)生監(jiān)督所的認可,同時開展消毒產(chǎn)品備案服務(wù),消字號產(chǎn)品備案服務(wù)內(nèi)容如下:
●審核標簽(銘牌)、說明書
●出具檢驗報告(含結(jié)論)
●撰寫企業(yè)標準或質(zhì)量標準并備案
●審核國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單
●審核產(chǎn)品配方
●審核基本情況表
●產(chǎn)品備案
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防霉檢測中科檢測開展防霉檢測服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
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消毒產(chǎn)品備案第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前,產(chǎn)品責任單位應(yīng)當向所在地衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評價報告。中科檢測開展消毒產(chǎn)品備案。
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消毒器械備案新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒器械需取得衛(wèi)生許可批件備案。中科檢測開展消毒器械備案服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
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防脫功效評價自2022年1月1日起,化妝品注冊人申請防脫發(fā)特殊化妝品注冊的,應(yīng)當按要求對化妝品的功效宣稱進行評價。中科檢測開展防脫功效評價。