
微生物限度檢查


全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)監(jiān)督熱線:
微生物限度檢查 檢測(cè)意義
微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級(jí)下的局部潔凈度100 級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。
微生物限度檢查 檢測(cè)要求
1、微生物計(jì)數(shù)法:微生物計(jì)數(shù)法系用于能在有氧條件下生長(zhǎng)的嗜溫細(xì)菌和真菌的計(jì)數(shù)。本法用于檢查非無(wú)菌制劑及其原、輔料等是否符合相應(yīng)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。
檢驗(yàn)項(xiàng)目分別為:需氧菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)
需氧菌計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)菌種:銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌
霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)菌種:白色念珠菌、黑曲霉
2、控制菌檢查法:控制菌檢查法系用于在規(guī)定的試驗(yàn)條件下,檢査供試品中是否存在特定的微生物。分別為培養(yǎng)基適用性檢查和控菌檢查方法適用性試驗(yàn)??刂凭?jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)菌種:耐膽鹽革蘭陰性菌、大腸埃希氏菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄菌、梭菌、白色念珠菌
3、方法學(xué)適用性試驗(yàn):藥品的微生物計(jì)數(shù)方法應(yīng)進(jìn)行方法適用性試驗(yàn),以確認(rèn)所采用的方法適合于該產(chǎn)品的微生物計(jì)數(shù)。
微生物限度檢查 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
微生物限度檢查標(biāo)準(zhǔn)包括:中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典
微生物限度檢查 服務(wù)優(yōu)勢(shì)
中科檢測(cè)是第三方檢測(cè)公司,在微生物檢測(cè)、微生物限度檢測(cè)等方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),具有提供相關(guān)檢測(cè)服務(wù)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室,具備CMA、CNAS等資質(zhì),為全國(guó)各企業(yè)提供專業(yè)的微生物檢測(cè)服務(wù)。
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細(xì)胞毒性試驗(yàn)細(xì)胞毒性試驗(yàn)是一種檢測(cè)效應(yīng)細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞殺傷活性的試驗(yàn),具有通用性,廣泛適用于各種醫(yī)療器械和材料的評(píng)價(jià)。
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急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)化藥急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)主要的目的是為了掌握實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組方法,測(cè)定LD50的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則,小鼠的經(jīng)口灌胃技術(shù)。
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潔凈室檢測(cè)中科檢測(cè)具有第三方潔凈室檢測(cè)、凈化車間檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì),可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、潔凈手術(shù)室等潔凈室檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。
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無(wú)菌檢查無(wú)菌檢查法系用于確定要求無(wú)菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及要求無(wú)菌的其他品種是否無(wú)菌的一種方法。事實(shí)上,若供試品符合無(wú)菌檢查法的規(guī)定,僅表明了供試品在該檢驗(yàn)條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污染。