
臭氧消毒柜備案檢測(cè)


全國統(tǒng)一服務(wù)監(jiān)督熱線:
臭氧消毒柜 備案要求
臭氧消毒柜是利用臭氧的強(qiáng)氧化性進(jìn)行殺毒。臭氧在常溫下為帶藍(lán)色的爆炸性氣體,為已知強(qiáng)的氧化劑之一,是一種光譜殺菌劑。但是臭氧泄漏會(huì)危害我們身體健康,作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)空氣中允許的閥限值為0.2mg/m3。所以臭氧型消毒柜需在保證臭氧不泄漏的情況下,保持柜內(nèi)臭氧的濃度,以確保消毒效果。 中科檢測(cè)開展臭氧消毒柜備案檢測(cè)服務(wù),具備CMA資質(zhì)認(rèn)證。
臭氧消毒柜備案 檢測(cè)項(xiàng)目
殺菌因子:臭氧濃度;臭氧泄漏量;臭氧殘留量;紫外泄漏量
空氣消毒效果鑒定:實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)(白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、白色念珠菌、等等);模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)(大腸桿菌)
病毒滅活試驗(yàn):脊髓灰質(zhì)炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
臭氧消毒柜備案檢測(cè) 評(píng)價(jià)內(nèi)容
衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書,檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì),進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學(xué)指示物,帶有標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。評(píng)價(jià)報(bào)告包括基本情況和評(píng)價(jià)資料兩部分。
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防霉檢測(cè)中科檢測(cè)開展防霉檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
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消毒產(chǎn)品備案第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。中科檢測(cè)開展消毒產(chǎn)品備案。
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醫(yī)療用品消毒器備案檢測(cè)醫(yī)療用品消毒器是一種通過的機(jī)械原理的運(yùn)作,從而產(chǎn)生物理或化學(xué)消毒元素作用于有毒物進(jìn)而達(dá)到醫(yī)療用品消毒目的的機(jī)器。中科檢測(cè)開展醫(yī)療用品消毒器備案檢測(cè)服務(wù),具備CMA資質(zhì)認(rèn)證。
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醫(yī)療器械消毒器備案檢測(cè)醫(yī)療器械消毒器可以有效去除病原體、細(xì)菌、病毒等有害微生物,確保醫(yī)療器械、設(shè)備、器皿等在醫(yī)療使用過程中的安全性和衛(wèi)生性。中科檢測(cè)開展醫(yī)療器械消毒器備案檢測(cè)服務(wù),具備CMA資質(zhì)認(rèn)證。