
醫(yī)療器械生殖毒性試驗標準及方法有哪些


醫(yī)療器械生殖性毒性試驗主要考察醫(yī)療器械對后代的有害作用,或損害雄性和雌性的生殖功能或生殖能力。生殖毒性試驗是評價受試物對哺乳動物(嚙齒類大鼠為首選)生殖的影響。與其他的藥理學、毒理學研究資料綜合比較,以推測受試物對人的生殖可能產生的毒性或危害性。中科檢測具備醫(yī)療器械生物學評價資質能力,開展生殖毒性試驗服務。
醫(yī)療器械生殖毒性試驗標準
GB/T16886.3醫(yī)療器械生物學評價第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗
OECD414胚胎發(fā)育毒性研究
OECD415一代生殖毒性研究
OECD416二代生殖毒性研究
OECD421生殖、發(fā)育毒性篩選試驗
醫(yī)療器械生殖毒性試驗方法
對第一代(F1)或以至第二代(F2)影響的評定應按OECD414、OECD415或OECD416和OECD421進行。由于OECD導則未預期用于醫(yī)療器械,因此應考慮作下列修改:
——劑量(對儲能醫(yī)療器械的情況);
——應用途徑(植入、胃腸外、其他);
——浸提介質;
——接觸時間(可能時,器官形成期間血液中受試物水平升高)。
注:可以根據(jù)預期的人體使用和材料的特性進行分娩前/后的研究。
如果其他試驗表明對雄性生殖系統(tǒng)有潛在影響時,則應進行相應的雄性生殖毒性試驗。
最近,已經開發(fā)出體外生殖試驗系統(tǒng),這些試驗系統(tǒng)可用于生殖和發(fā)育毒性的預篩試驗。
醫(yī)療器械生殖毒性試驗作用
開展全面的生殖毒性試驗還宜基于從器械材料對雄性/雌性生殖器官作用的已發(fā)表文獻或從亞急性/慢性研究對生殖系統(tǒng)的組織病理學研究中獲取的任何信息。
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