
亞慢性毒性試驗(yàn)


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亞慢性毒性 試驗(yàn)介紹
亞慢性毒性試驗(yàn)是指對一種物質(zhì)的毒性進(jìn)行測試的實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)采用的方法和條件都與慢性毒性試驗(yàn)類似,但持續(xù)時間更長。在亞慢性毒性試驗(yàn)中,通常會觀察物質(zhì)對生物體的長期影響,例如生長、繁殖、行為和學(xué)習(xí)等方面的影響。與慢性毒性試驗(yàn)相似的是,亞慢性毒性試驗(yàn)也會涉及到動物的毒性和生物標(biāo)記的檢測。不過,亞慢性毒性試驗(yàn)的持續(xù)時間一般更長,通常在幾個月到一年之間。中科檢測動物毒理安全評價(jià)中心開展亞慢性毒性試驗(yàn),檢測報(bào)告具有CMA資質(zhì)。
亞慢性毒性 試驗(yàn)準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)動物
亞慢性毒性作用研究一般要求選拔兩種實(shí)驗(yàn)動物,一種為嚙齒類,另一種為非嚙齒類,如大鼠和狗,以便全面了解受試物的毒性阿特征。由于亞慢性毒性試驗(yàn)期較長,所以選擇被動物的體重(年齡)應(yīng)較小,如小鼠應(yīng)為15g左右,大鼠100g左右。
染毒方式
亞慢性毒性試驗(yàn)接觸外來化合物途徑的選擇,應(yīng)考慮兩點(diǎn):一是盡量模擬人類在環(huán)境中接觸該化合物的途徑或方式,二是應(yīng)與預(yù)期進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)的接觸途徑相一致。具體接觸途徑主要有經(jīng)口、經(jīng)呼吸道和經(jīng)皮膚三種。
劑量選擇
劑量參考兩個數(shù)值,一是以急性毒性的閾劑量為亞慢性試驗(yàn)的最高劑量;一是以此化合物L(fēng)D50的1/20~1/5為最高劑量。至少設(shè)三個染毒劑量組和對照組。
亞慢性毒性 試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 16886.11-2011 醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第11部分:全身毒性試驗(yàn)
ISO 10993-11:2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第11部分:全身毒性試驗(yàn)
YY/T 0127.14-2009 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第2單元:試驗(yàn)方法 急性經(jīng)口全身毒性試驗(yàn)
YY/T 0127.15-2018 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第15部分:亞急性和亞慢性全身毒性試驗(yàn):經(jīng)口途徑
亞慢性毒性 試驗(yàn)周期
主張實(shí)驗(yàn)動物90天喂飼試驗(yàn)為亞慢性毒性試驗(yàn),即將受試物混合物飼料或飲水中,動物自然攝取連續(xù)90天,呼吸道接觸可進(jìn)行30天或90天試驗(yàn),每天6小時,每周5天,經(jīng)皮膚試驗(yàn)進(jìn)行30天。
亞慢性毒性試驗(yàn) 觀察指標(biāo)
1、一般性指標(biāo)
一般綜合性觀察指標(biāo):最終體重、生長發(fā)育、行為功能、臟器濕重、臟/體比
一般化驗(yàn)指標(biāo):血象、肝/腎功能
2、病理學(xué)檢查
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細(xì)胞毒性試驗(yàn)細(xì)胞毒性試驗(yàn)是一種檢測效應(yīng)細(xì)胞對靶細(xì)胞殺傷活性的試驗(yàn),具有通用性,廣泛適用于各種醫(yī)療器械和材料的評價(jià)。
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急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)化藥急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)主要的目的是為了掌握實(shí)驗(yàn)動物分組方法,測定LD50的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則,小鼠的經(jīng)口灌胃技術(shù)。
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重復(fù)接觸全身毒性試驗(yàn)重復(fù)接觸全身毒性試驗(yàn)是亞急性、亞慢性和慢性全身毒性試驗(yàn),是觀察染毒物質(zhì)對機(jī)體產(chǎn)生毒性作用的快慢和中毒癥狀及嚴(yán)重程度。重復(fù)接觸全身毒性試驗(yàn)通常需要進(jìn)行多次給藥,并且需要在長時間內(nèi)持續(xù)觀察生物體的表現(xiàn)。
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體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)?體外毒性試驗(yàn)是應(yīng)用灌注的器官、培養(yǎng)的組織切片、細(xì)胞(或亞細(xì)胞成分),在體外進(jìn)行的毒理試驗(yàn)。體外毒性試驗(yàn)可嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,用于外來化合物的毒性篩選和毒作用機(jī)理的研究。