
醫(yī)療器械細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)


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醫(yī)療器械細(xì)菌回復(fù)突變 檢測介紹
細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)具有快捷、廉價(jià)并且相對(duì)容易操作等優(yōu)點(diǎn),可用來檢測DNA堿基對(duì)的替代,增加或缺失,為遺傳毒性物質(zhì)誘導(dǎo)的突變類型提供有用的信息。醫(yī)療器械細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn),有或無代謝活化系統(tǒng)的情況下,通過觀察醫(yī)療器械/材料誘導(dǎo)組氨酸營養(yǎng)缺陷型鼠傷寒沙門氏菌株(his-)和色氨酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌菌株的突變情況,以評(píng)價(jià)其潛在的致突變性。
中科檢測動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心,提供毒理檢測,可以開展醫(yī)療器械細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì),歡迎咨詢。
醫(yī)療器械細(xì)菌回復(fù)突變 檢測評(píng)價(jià)
13.3在背景生長良好條件下,試驗(yàn)樣品組回變菌落數(shù)至少為陰性對(duì)照組回變菌落數(shù)的兩倍或兩倍以上(即回變菌落數(shù)≥2×陰性對(duì)照數(shù))即為陽性反應(yīng)。如回變菌落數(shù)的增加與劑量相關(guān)并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,或者至少在一個(gè)劑量水平出現(xiàn)可重復(fù)的并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的陽性反應(yīng)時(shí),即可認(rèn)為試驗(yàn)樣品為陽性誘變劑。
醫(yī)療器械細(xì)菌回復(fù)突變 檢測標(biāo)準(zhǔn)
YY/T 0870.1-2013醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn) 第1部分:細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)
GB/T 16886.1 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T 16886.3醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第3部分:遺傳毒性 致癌性和生殖毒性試驗(yàn)
GB/T 16886.12醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第12部分:樣品制備與參照樣品
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細(xì)胞毒性試驗(yàn)細(xì)胞毒性試驗(yàn)是一種檢測效應(yīng)細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞殺傷活性的試驗(yàn),具有通用性,廣泛適用于各種醫(yī)療器械和材料的評(píng)價(jià)。
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急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)化藥急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)主要的目的是為了掌握實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組方法,測定LD50的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則,小鼠的經(jīng)口灌胃技術(shù)。
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醫(yī)療器械皮膚刺激試驗(yàn)為了評(píng)價(jià)產(chǎn)品或產(chǎn)品浸提液是否具有潛在的皮膚刺激性,中科檢測開展醫(yī)療器械皮膚刺激試驗(yàn),報(bào)告具有CMA&CNAS資質(zhì),能夠保證產(chǎn)品的安全,讓消費(fèi)者放心。
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毒理學(xué)急性吸入毒性試驗(yàn)中科檢測動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心,提供毒理檢測,可以開展毒理學(xué)急性吸入毒性試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì),歡迎咨詢。